Gleevec 72

+

Gleevec, ¿Cuál es la historia? En el décimo aniversario de la puesta en marcha de Gleevec, el llamado de drogas "milagro" para tratar la leucemia, hay una encendida polémica. Los reguladores estadounidenses de la Administración de Alimentos y Medicamentos emitió una carta al fabricante de Gleevec de Novartis AG-el 21 de abril, advirtiéndoles que tenían sitios web que "son falsos y engañosos porque promueven el fármaco para un uso no aprobado, no dan a conocer la los riesgos asociados con el uso de Gleevec y hacer afirmaciones sin fundamento de dosificación. "(Ambos sitios web son" temporalmente no disponible ".) ¿cuál es la historia sobre Gleevec? ¿Cuál es el uso aprobado de la droga, y cuáles son los riesgos reales? Gleevec (imatinib mesilato) fue aprobado para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico reciente de Filadelfia que tienen leucemia positiva para el cromosoma mieloide crónica (LMC Ph +) en la fase crónica. LMC Ph + es un cáncer de crecimiento lento de la sangre y la médula ósea. Esta forma de leucemia comienza cuando un joven de glóbulos blancos accidentalmente hace un cromosoma anormal, llamado cromosoma Ph, que a su vez produce una proteína llamada Bcr-Abl. Los glóbulos blancos que contienen Bcr-Abl se reproducen de forma anormal, y con el tiempo se desplazan a las células sanguíneas normales. Si no se trata adecuadamente la LMC Ph + puede ser peligrosa para la vida, pero es tratable. LMC Ph + generalmente progresa a una fase de crisis explosión si no se trata, por lo que el objetivo de dar a Gleevec a los pacientes en la fase crónica es evitar que la enfermedad progrese a una crisis blástica. Glivec también está aprobado para su uso en crisis blástica, así como la fase acelerada, fase crónica después de que el paciente no ha respondido al tratamiento con interferón-alfa, en recaída o Ph refractaria + leucemia linfoblástica aguda, y varios otros tipos similares de la leucemia como se indica en el Gleevec página web. Glivec también está aprobado para pacientes que tienen tumores Kit-positivo estroma gastrointestinal (GIST) que no se pueden extirpar quirúrgicamente y / o han hecho metástasis a otras partes del cuerpo. También se administra a pacientes adultos que han tenido sus GIST eliminan por completo. Kit + GIST es un tipo raro de cáncer que se desarrolla generalmente en el estómago o el intestino delgado, aunque también puede formarse en otras partes del tracto gastrointestinal. Kit es una proteína que se encuentra en la superficie de las células normales que envía una señal que indica a las células cuando a crecer y dividirse. Kit + GIST se produce cuando la proteína mantiene el envío de la señal y no "apagar", haciendo que las células anormales para seguir creciendo y dividiéndose y finalmente se conviertan en cancerosas. Gleevec se administra para ayudar a detener estas células crezcan y se dividan. Suscribirse a EmaxHealth en YouTube Gleevec no es para todo el mundo que puede tener una de estas formas de leucemia. Entre aquellos adultos que no deben tomar Gleevec son las mujeres que son o pueden quedar embarazadas y mujeres que están amamantando. Las mujeres sexualmente activas deben usar un método anticonceptivo mientras esté tomando Glivec. La mayoría de los pacientes que toman Gleevec pueden llegar a tener efectos secundarios. Aunque la mayoría son de leves a moderados en gravedad, que puede ser perjudicial. Los efectos secundarios comunes incluyen la retención de líquidos, calambres musculares o dolor, dolor abdominal, vómitos, diarrea, sangrado anormal, náuseas, fatiga y erupción cutánea. Los médicos pueden prescribir otros medicamentos para tratar los efectos secundarios, o la dosis de Gleevec puede ser suspendido o cambiado. Los efectos secundarios graves también han sido reportados por los pacientes que han tomado Gleevec. Estos incluyen la retención de líquidos grave que causa la hinchazón alrededor de los ojos o hinchazón de la parte inferior de las piernas, los pulmones y el corazón, lo que resulta en la muerte en casos raros; insuficiencia cardíaca; problemas del hígado; formación de ampollas de la piel; los bajos niveles de la hormona tiroidea; y bajos niveles de ciertas células sanguíneas. Debido a Gleevec puede causar irritación estomacal o intestinal, el medicamento debe tomarse con comida y un vaso grande de agua para ayudar a minimizar esta reacción. En casos raros, Gleevec ha causado un pequeño desgarro o agujero para desarrollar en el estómago o en el tracto intestinal, lo que resulta en la muerte. Los pacientes que planean tomar Gleevec también debe informar a su médico acerca de cualquier otro medicamento que ya está tomando antes de comenzar el tratamiento con Gleevec. Esto incluye más de venta libre y los medicamentos recetados, así como los remedios a base de hierbas y suplementos nutricionales (especialmente los suplementos de hierro). Los pacientes no deben consumir el jugo de toronja mientras esté tomando Glivec. Los consumidores que están interesados ​​en leer más sobre la historia de Gleevec y la información de prescripción completa para el medicamento puede hacerlo en línea. Los pacientes que ya están usando Gleevec y que tengan preguntas acerca de su uso de la droga deben contactar a su médico que lo prescribe. FUENTES: Novartis Reuters 4 de mayo de 2010 No esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) - Motrin, Bextra, Naproxeno, Celebrex aspirina, Voltaren, Lodine, Indocin, Orudis, Toradol, Relafen, Daypro, Clinoril, Aleve o Naprosyn y otros, son los fármacos más utilizados en el mundo. La mayoría de las personas que experimentan dolor leve a moderado, inflamación, síntomas del resfriado y la gripe, dolor menstrual o fiebre toman AINE y lo hacen sin pensar realmente de cualquier peligro ya que la mayoría están disponibles en el mostrador (OTC). La percepción [4] es que son inocuas, pero que sería muy lejos de la verdad. Un nuevo informe pone de relieve los peligros de las pastillas para los nervios conocidos como benzodiazepinas que se prescriben comúnmente para el sueño, la ansiedad y la depresión a veces. Los investigadores advierten que es posible que desee encontrar otras maneras de reducir el estrés y la ansiedad debido a un claro riesgo de demencia y muerte asociadas con medicamentos contra la ansiedad. Preguntas sobre si el uso de estatinas se asocia con la pérdida de memoria han circulado durante años. Ahora los resultados de un nuevo estudio que analizó esta cuestión e involucró cerca de 1 millón de personas han sido publicados, pero no se ha respondido a la pregunta? La FDA ha aprobado el primer fármaco para tratar la exposición a la radiación en caso de un desastre nuclear. Aprobación de Neupogen, es el resultado de la investigación realizada por científicos de la Universidad de Maryland School of Medicine (UM SOM) mostró que el medicamento contrarresta los efectos de la radiación para proteger las células de la sangre de la destrucción provocada por la radiación que ataca la médula ósea. Parece posible que el jarabe de arce podría ayudar a los humanos combaten las infecciones. Recientemente, los investigadores descubrieron el jarabe de arce tiene propiedades que lo hacen los antibióticos más eficaces y podrían ayudar a protegernos de la amenaza de superbacterias que se han vuelto resistentes a los antibióticos. La escasez de productos farmacéuticos aprobados por la FDA están aumentando y creando más problemas para los pacientes y los profesionales de la medicina. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) informa que la escasez crítica están afectando a una amplia gama de medicamentos y productos. Los productos que van desde bolsas intravenosas (IV) de solución salina en oncología drogas han sido escasos recientemente, pero las compañías están tratando de dar soluciones a estos problemas.