Diclofenac 87

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diclofenaco (Rx) Marca y otros nombres: Cataflam, Voltaren-XR, más. Dyloject, Cambia, Zipsor, Zorvolex Las advertencias de recuadro negro Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden aumentar el riesgo de graves eventos cardiovasculares trombóticos, infarto de miocardio (IM) y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal El riesgo puede aumentar con la duración del uso Los pacientes con enfermedades o factores de riesgo cardiovasculares existentes para tales enfermedades pueden estar en mayor riesgo Los AINE están contraindicados para el dolor perioperatorio en contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG) Los AINE aumento del riesgo de eventos adversos graves gastrointestinales, incluyendo sangrado, ulceración y perforación intestinal o gástrica, que pueden ser fatales eventos adversos gastrointestinales pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia Los pacientes ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves Contraindicaciones Absoluto: Hipersensibilidad al diclofenaco, a la historia de la tríada de la aspirina, el tratamiento del dolor perioperatorio de la CRC; hemorragia gastrointestinal activa IV: moderada a severa insuficiencia renal en el período perioperatorio y los pacientes que están en riesgo de depleción de volumen precauciones Tenga precaución en pacientes iwth broncoespasmo, enfermedad cardiaca, CHF, porfiria hepática, hipertensión, retención de líquidos, insuficiencia renal grave, el tabaquismo, el lupus eritematoso sistémico La agregación plaquetaria y la adhesión pueden disminuir; puede prolongar el tiempo de sangrado Tenga cuidado en discrasias sanguíneas, depresión de la médula ósea, el riesgo potencial de daño cardiovascular y hepatotoxicidad Tenga precaución en relación: trastorno de la coagulación, úlcera péptica, estomatitis, colitis ulcerosa, enfermedad del tracto gastrointestinal superior, enfermedad hepática, al final del embarazo (puede causar el cierre prematuro del conducto arterioso) La administración a largo plazo de los AINE pueden dar lugar a necrosis papilar renal y otras lesiones renales; Los pacientes con mayor riesgo son los ancianos, las personas con deterioro de la función renal, hipovolemia, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, o el agotamiento de sal, y aquellos que toman diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, o bloqueadores de los receptores de la angiotensina Puede causar mareos y visión borrosa efectos neurológicos que pueden afectar a las capacidades físicas y mentales El riesgo de reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens Johnson y la enterocolitis necrotizante síntomas urinarios persistentes, tales como dolor en la vejiga y disuria, hematuria o puede ocurrir después de iniciar el tratamiento de la cistitis; interrumpir el tratamiento con inicio de los síntomas y evaluar la causa La anemia informado al tratamiento con AINE a largo plazo; supervisar para la anemia dyscresias sangre reportados con el uso de AINE (raro), incluyendo trombocitopenia, agranulocitosis y anemia aplásica Aumento de los niveles de transaminasas divulgados en el plazo de dos meses de tratamiento; puede ocurrir en cualquier momento; los niveles de transaminasas monitor de comenzar periódicamente 4-8 semanas después del inicio de la terapia La terapia puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la enfermedad renal, diabéticos, las personas de edad, y el uso concomitante de agentes que pueden inducir hiperpotasemia; supervisar de cerca de potasio Puede aumentar el riesgo de meningitis aséptica (rara), especialmente en pacientes con lupus sistémico erythrmatosus, y trastornos del tejido conectivo mixto Tenga cuidado si el paciente deshidratado antes de iniciar el tratamiento; rehidratar paciente antes de iniciar el tratamiento y vigilar estrechamente la función renal forma farmacéutica inyectable no se recomienda para el uso a largo plazo Sólo se indica para el tratamiento agudo de la migraña y no para la profilaxis o la cefalea en racimos Zipsor está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la proteína bovina Diferentes formulaciones bioequivalentes no, incluso si la fuerza miligramos del mismo; no intercambie productos Retener durante al menos 4-6 vidas medias antes de los procedimientos quirúrgicos o dentales Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.